La EMA ha dicho que es razonable que se produzca una segunda dosis pero también es cierto que en estos momentos están reunidos las direcciones de salud pública y estamos atentos a la decisión que se tome y actuaremos en consecuencia para dar mayor seguridad a la ciudadanía", ha añadido.Mensaje de tranquilidadCon todo, el resultado es que los primeros que recibieron el preparado de la Universidad de Oxford a mediados de febrero, en su mayoría profesionales esenciales menores de 55 años y a los que ya vencía el plazo para completar la pauta de 12 semanas que marca la ficha técnica de Vaxzevria, deberán esperar todavía para conocer cómo y cuándo completarán su inmunización.Su segunda dosis quedó en el limbo cuando Salud Pública desaconsejó su uso en esta franja de edad a raíz de que la EMA confirmara la existencia de un "posible vínculo" del fármaco con casos muy poco frecuentes de trombosis con bajada de plaquetas.Desde entonces se está inyectando a las personas de entre 60 y 69 años; hoy Sanidad ha comenzado a distribuir entre las comunidades autónomas una nueva remesa de más de 1,5 millones de dosis de AstraZeneca, que se suman a las 3,8 millones repartidas hasta la fecha, de las que se han administrado 3,7 millones.El Ministerio ha querido insistir en un mensaje de tranquilidad no solo por la alta protección que tienen ya frente a la covid, sino porque, tal y como recoge la Actualización 6 de la Estrategia de Vacunación, los menores de 65 años que han recibido una primera dosis de cualquiera de las vacunas y ya han pasado la enfermedad no deben recibir la segunda y su pauta se considera completa.Y recuerda además que las personas menores de 60 años tienen un menor riesgo de enfermedad grave y la prioridad en este momento es vacunar a los mayores de esa edad lo antes posible para evitar hospitalizaciones y fallecimientos.
La farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca duplicó su beneficio neto en el primer trimestre del año hasta 1.562 millones de dólares (1.288 millones de euros) y en ese periodo tuvo 275 millones de dólares (226 millones de euros) de ingresos por la venta, sin fines de lucro, de su vacuna contra la covid-19.La empresa, cuyo preparado contra el coronavirus ha sido ampliamente utilizado en el Reino Unido, consiguió incrementar un 108,2 % su beneficio neto frente al mismo periodo de 2020.Además, las ventas de fármacos para el tratamiento del cáncer y el crecimiento en los mercados emergentes ayudaron a la farmacéutica a obtener una mayor facturación de la estimada por los expertos.Según un comunicado remitido a la Bolsa de Valores de Londres, el beneficio antes de impuestos de AstraZeneca llegó a 1.608 millones de dólares (1.326 millones de euros) entre enero y marzo, frente a los 935 millones de dólares (771 millones de euros) de ganancia en el mismo trimestre del año pasado.Los ingresos subenLos ingresos totales se situaron en el periodo en 7.320 millones de dólares (6.039 millones de euros), un alza del 15,2 % frente al primer trimestre de 2020, añadió la farmacéutica.De estos ingresos, 7.257 millones de dólares (5.987 millones de euros) correspondieron a ventas de productos farmacéuticos (un ascenso del 14,9 % frente al periodo anterior) y 63 millones de dólares (51,9 millones de euros) por colaboraciones (el 46,5 % más).Excluyendo los ingresos por la vacuna contra la covid-19 (275 millones de dólares/226 millones de euros), los ingresos llegaron a 7.045 millones de dólares (5.812 millones de euros).El beneficio operativo subió el 55,3 % hasta situarse en 1.895 millones de dólares (1.563 millones de euros), indicó AstraZeneca.Los activos totales de la empresa se situaron a 31 de marzo pasado en 64.926 millones de dólares (53.563 millones de euros).La deuda neta se incrementó en 95 millones de dólares (78,3 millones de euros) hasta situarse en 12.205 millones de dólares (10.069 millones de euros) a 31 de marzo de 2021.Tras conocerse los resultados, las acciones de AstraZeneca subían el 3,46 % en el parqué de la capital británica y se situaban en 7,65 libras (8,79 euros).El consejero delegado de AstraZeneca, Pascal Soriot, destacó este viernes los "sólidos progresos" conseguidos por la farmacéutica en el primer trimestre del año y agregó que continúa avanzando en una cartera de importantes fármacos.Soriot resaltó que todas las regiones registraron un buen crecimiento, con una continua rentabilidad y generación de efectivo a pesar del continuo impacto negativo de la pandemia en los diagnósticos y los tratamiento de muchas dolencias.AstraZeneca agregó que invierte en las llamadas pruebas clínicas OlympiA sobre el beneficio de Lynparza para el tratamiento de ciertas formas de cáncer de pecho.Suministro de la vacuna La farmacéutica suministra la vacuna contra el coronavirus sin fines de lucro durante la pandemia, al venderla a entre 3 y 4 dólares (2,4 y 3,2 euros), un precio menor al de sus competidores.AstraZeneca ha entregado ya 68 millones de vacunas contra la covid-19, en Europa y mercados emergentes.La seguridad de la vacuna debió ser analizada por los reguladores británicos y comunitarios más de una vez, después de que se observara un posible vínculo entre el preparado y trombos.Por esta razón, los reguladores en el Reino Unido decidieron recientemente que la vacuna no será ofrecida a los menores de 30 años, que recibirán la de Pfizer o la de Moderna.A través de su colaboración con el Instituto Serum de la India, AstraZeneca ha enviado 48 millones de dosis a 120 países a través de Covax, un programa de distribución de vacunas para los países de medianos y bajos ingresos y que cuenta con el respaldo de la Organización Mundial de la Salud.
Rusia ha producido un primer lote de 17.000 dosis de su vacuna anticovid para animales, Carnivac-Cov, informó hoy en un comunicado el Servicio Federal de Vigilancia Veterinaria y Fitosanitaria de Rusia (Rosseljoznadzor).Parte de las dosis ya han sido reservadas y serán enviadas cuanto antes a una serie de ciudades y regiones rusas, incluidas Moscú, San Petersburgo, Irkutsk, Magnitogorsk y Novosibirsk."El mercado ruso está activamente expresando su interés en la compra de Carnivac-Cov para la prevención del nuevo coronavirus en animales producida por el Centro Federal para la Salud Animal" (FGB ARRIAH, en ruso), indicó el regulador.De acuerdo con Rosseljoznadzor, empresas de Alemania, Grecia, Polonia, Austria, Kazajistán, Tayikistán, Malasia, Tailandia, Corea del Sur, Líbano, Irán y Argentina también mostraron interés en la vacuna rusa anticovid para animales.Añadió que cerca de 20 instituciones están dispuestas a negociar el registro y el suministro del medicamento a sus países."El expediente para el registro del medicamento en el extranjero, en particular en la Unión Europea (UE), está en preparación y se utilizará rápidamente para el proceso de registro", especificó.La asesora del organismo regulador ruso, Yulia Melano, explicó a la agencia TASS que por ahora el volumen máximo de producción será de 3 millones de dosis al mes, pero que en un futuro puede ser aumentado a 5 millones.Rusia autorizó la vacuna en marzo pasado, asegurando que se trata del primer fármaco registrado en el mundo contra la covid-19 en animales, si bien no se han publicado resultados detallados de los estudios clínicos.Los análisis preclínicos de la vacuna comenzaron en agosto pasado y en ellos participaron visones, gatos, perros y hurones: 130 animales de cada especie."El éxito de la primera etapa hizo posible en octubre del año pasado pasar a ensayos clínicos de la vacuna en animales en condiciones industriales", dijo el regulador recientemente.En otoño se vacunaron más de 200 animales peleteros, gatos y perros, estudio que también se completó con éxito, siempre según las autoridades rusas.El organismo regulador asegura que los resultados de los estudios mostraron la eficacia y seguridad del fármaco en las pruebas.Rosseljoznadzor también indicó que, durante todas las pruebas, el desarrollador se adhirió a los principios del tratamiento ético de los animales.Rusia afirma que no se requieren requisitos especiales para la preparación de animales sanos para la vacunación, pero sí recomienda que los animales preñados, enfermos, así como aquellos que no hayan alcanzado los dos meses de vida y hembras recién paridas (un mes atrás) no deberían ser vacunados, según TASS.Hasta la fecha, ya se han registrado casos de covid-19 en animales en 27 países del mundo, de acuerdo con la misma fuente.
“Desde luego Galicia tendrá que tomar decisiones. Si el Ministerio de Sanidad no asume sus competencias, Galicia no va a seguir consintiendo que los marineros estén en esta situación”, ha dicho Quintana.
El Tribnal Superior de Justicia de Cataluña otorga un plazo de diez días para alcanzar el mismo porcentaje entre todos los agentes.
La comunidad gallega ha administrado el 93,7 por ciento de las dosis de vacunas frente a la Covid-19 recibidas
Preguntada por la futura movilidad, y uso de mascarillas de los vacunados, la ministra ha insistido en que se está trabajando en el Pasaporte Digital "como un facilitador de la movilidad".
El Servicio Gallego de Salud (Sergas) comenzará a vacunar mañana con AstraZeneca a personas de entre 65-69 años, que ya han empezado a ser citadas este viernes para que acudan a alguno de los puntos de vacunación masiva que están funcionando en las siete áreas sanitarias.De esta manera, este fin de semana seguirán las vacunaciones masivas por grupos de edad iniciadas el pasado 6 de abril para las personas menores de 80 años en 14 puntos de vacunación de todas las áreas sanitarias, informa la Consellería de Sanidad.Durante la jornada de mañana, sábado, las vacunas de AstraZeneca seguirán administrándose a las personas de 60 a 65 años que ya iniciaron la vacunación a principios de abril, pero van a inyectarlas además a las del siguiente tramo de edad, a partir de los 65, el que quedaba por ahora sin vacunar, ya que las de Pfizer se reservan para personas de más de 70 años.La Consellería también ha informado de que próximamente el Sergas expedirá un certificado de vacunación en los grandes recintos de los puntos de vacunación, un documento que no se puede imprimir en los centros de salud.Durante la jornada de hoy, estaba prevista la dispensación de 25.968 dosis de vacunas, de las que 22.000 corresponden a AstraZeneca, para el tramo de 60-65 años.Además, está previsto administrar 2.178 vacunas de Pfizer, 420 de Moderna y otras 1.370 de la monodosis de Janssen.
También abre la puerta a la "intercambiabilidad" de vacunas en menores de 60 con una primera dosis administrada y pendientes de recibir la segunda.
Hay más de 232.000 pacientes con la pauta completa y 449.742 con una sola dosis, por lo que casi 682.000 gallegos han recibido al menos una vacuna.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) encontró este martes un "posible vínculo" entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y la vacuna de la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen, pero confirmó que el balance entre beneficio y riesgo de este preparado sigue siendo "positivo".Tras dos semanas de investigaciones de ocho casos de tromboembolismos muy raros detectados en pacientes vacunados con Janssen en Estados Unidos, la EMA decidió añadir al prospecto de la vacuna una advertencia del posible riesgo, muy pequeño, de desarrollar coagulación sanguínea, pero sigue recomendando su uso en la Unión Europea (UE).En una reunión este martes del comité de seguridad (PRAC) de la EMA, los científicos europeos concluyeron que “estos eventos deberían incluirse también como efectos secundarios muy raros” de la vacuna que, a 13 de abril, la habían recibido más de 7 millones de personas en Estados Unidos, país que tiene suspendido el uso de Janssen hasta que finalice su investigación de estos eventos tromboembólicos.“El comité tomó en consideración todas las pruebas disponibles actualmente, incluidos ocho informes de Estados Unidos de casos graves de coágulos sanguíneos inusuales asociados con niveles bajos de plaquetas en sangre, uno de los cuales tuvo un desenlace fatal”, añadió la EMA en un comunicado, que comparó estos casos a los trombos que ocurrieron con la vacuna de AstraZeneca.Todos los casos ocurrieron en personas menores de 60 años, dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación, y en su mayoría eran mujeres, señala el regulador europeo, que advierte de que, por las evidencias actuales, “no se han confirmado factores de riesgo específicos”, como la edad, el sexo y el historial médico, de desarrollo de estos síntomas.La Agencia considera que los profesionales sanitarios y los pacientes que reciban la vacuna de Janssen “deben ser conscientes de la posibilidad de que ocurran casos muy raros de coagulación sanguínea combinados con un nivel bajo de plaquetas en la sangre dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación”.Pero, más allá de agregar esta información al producto, la EMA considera que el riesgo asociado a la covid-19, una enfermedad que puede suponer la hospitalización o la muerte de los enfermos, sigue siendo mayor que el posible riesgo de desarrollar coagulación sanguínea, por lo que “los beneficios generales de la vacuna superan los riesgos de efectos secundarios”.Además, añadió que el uso de las vacunas de la covid-19 disponibles tendrá en cuenta “la situación de la pandemia y la disponibilidad de la vacuna” en los diferentes países de la UE, y señaló que “una explicación plausible” de estos casos de coagulación es que sean una “respuesta inmunológica” similar a la que se observa en los tratamientos con heparina.Con estas conclusiones en la mano, los países europeos decidirán ahora qué pasos tomar con respecto a Janssen, que era la esperanza de muchos de ellos al ser la única vacuna monodosis disponible en la zona comunitaria y varios Estados habían recibido la semana pasada las primeras dosis, que mantienen almacenadas hasta tomar una decisión tras obtener la opinión de la EMA.
Un total de 32.560 gallegos de 70-79 y 60-65 años se vacunaron el fin de semana, el 75% de los citados
Escrivá anuncia un convenio para que mutuas y empresas ayuden a inmunizar
Estudian administrar Pfizer o Moderna a las personas con una sola dosis de AstraZeneca
"A lo largo de la historia han demostrado que pueden prevenir patologías y que pueden salvar vidas y, en el caso de la pandemia, todas las vacunas que están autorizadas por los técnicos y los científicos salvan vidas", ha añadido.Asimismo, ha expresado su agradecimiento "a los compañeros médicos y a todos los sanitarios por la labor impresionante que han hecho durante toda la pandemia y ahora en una fase tan importante como la vacunación".