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La vacuna de Janssen genera una actividad "fuerte y persistente" contra la variante Delta
Johnson & Johnson ha anunciado este jueves datos que demuestran que su vacuna contra la COVID-19 de una sola dosis genera una actividad "fuerte y persistente" contra la variante Delta y otras de alta prevalencia.
Bajan los informes de reacciones adversas a las vacunas de la covid y solo el 0,01% fueron graves

La mayoría de los efectos secundarios que se comunicaron son cefalea, fiebre o mialgia. 

Darias defiende la vacunación con Janssen aunque afirma que habrá que estar "atentos" ante el riesgo de trombos
Sanidad propondrá a la Comisión de Salud Pública que dos semanas antes del comienzo del curso se vacune a niños de 12 a 17 años
La vacunación del colectivo de 40 a 49 años empieza este domingo en Santiago

Galicia tiene a casi el 30 por ciento de la población inmunizada con la pauta completa y roza el 52 por ciento con la menos una dosis.

Empieza la vacunación de los marineros gallegos en Vigo y en Burela

Será el Gobierno gallego el que se encargue de vacunar a los marineros, con Janssen, y lo planifica con los datos que le proporciona el ISM, sobre la salida y llegada de los barcos.

Salud Pública acuerda inmunizar también con la vacuna de Janssen a las personas de 50 a 59 años
La Comisión de Salud Pública, en la que participan miembros del Ministerio de Sanidad y representantes de las comunidades autónomas, ha acordado este martes autorizar la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Janssen para inmunizar a personas de 50 a 59 años.
Galicia retoma la vacunación a domicilio con las 8.350 dosis de Janssen

Hay más de 232.000 pacientes con la pauta completa y 449.742 con una sola dosis, por lo que casi 682.000 gallegos han recibido al menos una vacuna.

España recibe las primeras 146.000 dosis de Janssen, que se repartirán desde mañana
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, junto a la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, ha recibido este martes por la noche las primeras 146.000 dosis de Janssen, que se distribuirán a partir de mañana a las comunidades autónomas.
LA EMA encuentra un "posible vínculo" de Janssen con coágulos, pero avala su uso

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) encontró este martes un "posible vínculo" entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y la vacuna de la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen, pero confirmó que el balance entre beneficio y riesgo de este preparado sigue siendo "positivo".Tras dos semanas de investigaciones de ocho casos de tromboembolismos muy raros detectados en pacientes vacunados con Janssen en Estados Unidos, la EMA decidió añadir al prospecto de la vacuna una advertencia del posible riesgo, muy pequeño, de desarrollar coagulación sanguínea, pero sigue recomendando su uso en la Unión Europea (UE).En una reunión este martes del comité de seguridad (PRAC) de la EMA, los científicos europeos concluyeron que “estos eventos deberían incluirse también como efectos secundarios muy raros” de la vacuna que, a 13 de abril, la habían recibido más de 7 millones de personas en Estados Unidos, país que tiene suspendido el uso de Janssen hasta que finalice su investigación de estos eventos tromboembólicos.“El comité tomó en consideración todas las pruebas disponibles actualmente, incluidos ocho informes de Estados Unidos de casos graves de coágulos sanguíneos inusuales asociados con niveles bajos de plaquetas en sangre, uno de los cuales tuvo un desenlace fatal”, añadió la EMA en un comunicado, que comparó estos casos a los trombos que ocurrieron con la vacuna de AstraZeneca.Todos los casos ocurrieron en personas menores de 60 años, dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación, y en su mayoría eran mujeres, señala el regulador europeo, que advierte de que, por las evidencias actuales, “no se han confirmado factores de riesgo específicos”, como la edad, el sexo y el historial médico, de desarrollo de estos síntomas.La Agencia considera que los profesionales sanitarios y los pacientes que reciban la vacuna de Janssen “deben ser conscientes de la posibilidad de que ocurran casos muy raros de coagulación sanguínea combinados con un nivel bajo de plaquetas en la sangre dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación”.Pero, más allá de agregar esta información al producto, la EMA considera que el riesgo asociado a la covid-19, una enfermedad que puede suponer la hospitalización o la muerte de los enfermos, sigue siendo mayor que el posible riesgo de desarrollar coagulación sanguínea, por lo que “los beneficios generales de la vacuna superan los riesgos de efectos secundarios”.Además, añadió que el uso de las vacunas de la covid-19 disponibles tendrá en cuenta “la situación de la pandemia y la disponibilidad de la vacuna” en los diferentes países de la UE, y señaló que “una explicación plausible” de estos casos de coagulación es que sean una “respuesta inmunológica” similar a la que se observa en los tratamientos con heparina.Con estas conclusiones en la mano, los países europeos decidirán ahora qué pasos tomar con respecto a Janssen, que era la esperanza de muchos de ellos al ser la única vacuna monodosis disponible en la zona comunitaria y varios Estados habían recibido la semana pasada las primeras dosis, que mantienen almacenadas hasta tomar una decisión tras obtener la opinión de la EMA.

Una nueva vacuna y las mismas dudas

La vacuna de Janssen era crucial para intentar conseguir esa inmunidad de rebaño que Sánchez nos prometió para finales de verano, ya que se trata de una vacuna de una sola dosis y que, además, no precisa de condiciones extraordinarias para su almacenamiento.

Janssen retrasa la distribución de su vacuna en Europa tras la paralización en Estados Unidos
La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado que va a retrsar el lanzamiento de su vacuna contra la COVID-19 en Europa, tras la paralización en Estados Unidos por seis casos de eventos trombóticos en personas vacunadas con su inyección.
Darias avanza que el martes llegará a España la vacuna de Janssen y llama a la calma sobre AstraZeneca

Afirma que los expertos están valorando distintas opciones respecto a qué procedimiento seguir con la segunda dosis

La Agencia Europea del Medicamento investiga cuatro trombos graves relacionados con la vacuna de Janssen

Un caso ocurrió en un ensayo clínico y tres casos ocurrieron durante el lanzamiento de la vacuna en los EEUU.

La Agencia Europea del Medicamento aprueba la vacuna de Janssen

Es la primera que requiere de una única dosis y, como otras formulaciones, puede ser almacenada y distribuida a una temperatura de entre 2 y 8 grados.

Janssen solicita a la Agencia Europea del Medicamento la autorización para su vacuna
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recibido la solicitud de autorización condicional de comercialización para la vacuna de Janssen contra el coronavirus de una sola dosis.