El hospital de A Coruña prueba con éxito un tratamiento de inmunoterapia para un tipo de cáncer de pulmón agresivo
La farmacéutica Roche ha anunciado este martes los resultados positivos del estudio en fase III IMforte, que evalúa con Tecentriq® (atezolizumab) en combinación con lurbinectedina (Zepzelca®) como tratamiento de mantenimiento en primera línea en personas con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (CPM-EE) -un tipo de cáncer de pulmón muy agresivo y de complicado tratamiento-, tras una terapia de inducción con carboplatino, etopósido y Tecentriq®.
Los datos, que han sido presentados en el Congreso Anual 2025 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) mostraron que esta combinación -utilizada también en el ensayo en el hospital de A Coruña, explican desde Roche- redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 46% y el riesgo de muerte un 27%, en comparación con la terapia de mantenimiento con Tecentriq® en monoterapia.
“El cáncer de pulmón microcítico es una enfermedad agresiva y devastadora. En el momento del diagnóstico, la gran mayoría de los pacientes ya presentan enfermedad en estadio extendido y solo uno de cada cinco sobrevive más de dos años”, señaló el doctor Luis Paz-Ares, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre en Madrid e investigador principal del estudio IMforte. “Los resultados de IMforte son muy alentadores y muestran una opción con potencial para cambiar la práctica clínica, que podría mejorar la supervivencia de pacientes con una gran necesidad médica no cubierta”, explicó.
“En el estudio IMforte, el régimen de mantenimiento con Tecentriq® y lurbinectedina prolongó de forma significativa la supervivencia de las personas con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido”, declaró el doctor Levi Garraway, director médico de Roche y responsable de Desarrollo Global de Productos: “Este estudio refuerza el perfil de seguridad y eficacia a conocidos de Tecentriq® como primera inmunoterapia aprobada para este tipo de cáncer y demuestra nuestro compromiso de ayudar a médicos y pacientes a manejar mejor esta enfermedad agresiva”.
