Buscan voluntarios en A Coruña para elaborar el mapa genético de Galicia: qué saber y cómo participar

La Xunta inicia el envío de las invitaciones por SMS y facilita que las muestras sean recogidas en casa
Buscan voluntarios en A Coruña para elaborar el mapa genético de Galicia: qué saber y cómo participar
El objetivo de Xenoma Galicia es detectar enfermedades antes de que aparezcan

A Coruña será clave en la elaboración del mapa del ADN gallego y es que la ciudad ha sido una de las seleccionadas para participar en la segunda fase del proyecto Xenoma Galicia. Desde este lunes, la Consellería de Sanidade envía SMS a los coruñeses con el objetivo de alcanzar las 1.000 personas voluntarias para la determinación de su genoma en una muestra de saliva.


Los mensajes remitirán a una página web donde se podrá consultar toda la información sobre el estudio, con la opción de optar por participar o no en el estudio. En el caso de querer colaborar con la investigación, se remitirá el kit de auto-toma de muestra directamente al domicilio.


El participante podrá realizar la prueba cuando lo desee y posteriormente entregarla en las urnas diseñadas específicamente en los centros de salud de los ayuntamientos de las personas invitadas a participar, sin necesidad de contar con cita previa.


Además de A Coruña, se enviarán mensajes SMS a personas con tarjeta sanitaria en los centros de salud de los ayuntamientos de Cedeira, As Somozas, Coristanco, Melide, Mondoñedo, Lugo, San Cristovo de Cea, Ourense, Silleda, Poio, Meis, Cerdedo-Cotobade, Vigo y Gondomar. 


“Con las muestras de saliva recogidas, se generará una información fundamental para la historia clínica del paciente, pero también muy valiosa para la investigación y para conocer el perfil genético de la comunidad”, destaca la Consellería.

 

Diagnóstico precoz

El proyecto Xenoma Galicia comenzó el pasado mes de diciembre con su primera fase piloto para diseñar la recogida de muestras de sangre. Esta iniciativa aspira a recopilar el ADN de 400.000 gallegos para identificar variantes genéticas de alto riesgo y poder así detectar enfermedades antes de que aparezcan, diagnosticarlas de forma precoz y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.


El proyecto de investigación genómica incluye la detección del riesgo de padecer cáncer de mama y ovario hereditario, así como hipercolesterolemia familiar y síndrome de Lynch, una patología asociada, entre otros, al cáncer de colon. 

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