El hermano mayor de la primera bebé medicina de Cataluña ya está curado

 Izan, un niño de 11 años con una rara afección neurológica, está curado y hace vida normal tras recibir un trasplante de células de cordón umbilical de su hermana, que fue concebida mediante técnicas de selección genética para intentar salvarle.

“Se ha llegado al objetivo previsto, a la curación de Izan, está en buen estado de salud y esperamos que continúe así ya de por vida”, explicó ayer el director del Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) en Barcelona, Agustín Ballesteros, acerca del primer caso de este tipo en Cataluña.

La selección genética para conseguir que un niño no herede una grave enfermedad, que se logra mediante el “diagnóstico genético de preimplantación”, comenzó a practicarse hace casi 15 años en Estados Unidos con un caso de anemia Franconi. La técnica permite que un niño, nacido libre de la dolencia, pueda donar a su hermano enfermo médula, cultivos celulares u otros tejidos sin provocar rechazos.

Control de rutina > La doctora Isabel Badell, del Servicio de Pediatría del hospital de Sant Pau, donde se hizo el trasplante de Izan, aseguró que “Izan se ha estabilizado, ha disminuido su afección neurológica y actualmente solo debe seguir controles rutinarios”.

Izan fue diagnosticado a los 8 años de adrenoleucodistrofia, una rara enfermedad neurológica que daña el sistema nervioso, y cuya única curación posible es un trasplante de médula de una persona compatible.

Ballesteros también consideró que el éxito de casos como el de Izan es una invitación a que se abandone la idea de que la selección de embriones con fines curativos es experimental.